細(xì)胞凋亡，有時(shí)也被稱為程序性細(xì)胞死亡，是一種細(xì)胞自毀的方法，在細(xì)胞發(fā)育和衰老過程中清除衰老和受損的細(xì)胞，保護(hù)細(xì)胞免受外界干擾，維持細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)。首先提個(gè)小問題，凋亡是否都會(huì)通過我們熟知的caspase家族來介導(dǎo)完成呢？

目前研究表明有兩種主要的細(xì)胞凋亡途徑：死亡受體途徑（外源性）和線粒體途徑（內(nèi)源性）。
 

凋亡之死亡受體通路（圖片摘自CST）  

（一）死亡受體途徑

死亡受體包括Fas，TNFαR，DR3，DR4和DR5等，當(dāng)配體與之結(jié)合后，這些蛋白被激活并誘發(fā)凋亡。通常死亡配體通過使受體多聚化啟動(dòng)信號(hào)傳導(dǎo)，受體多聚化后引起相關(guān)接頭蛋白的結(jié)合并激活caspase 級(jí)聯(lián)。

FasL結(jié)合Fas后形成Fas三聚體，通過接頭蛋白FADD召集caspase-8，然后caspase-8形成寡聚體通過自我剪切而活化。caspase-8通過兩條平行的通路促進(jìn)凋亡：它可以直接剪切并激活caspase-3也可以切割Bid，這是一個(gè)促凋亡的Bcl-2家族成員。截短的Bid(tBid，truncated Bid) 轉(zhuǎn)移進(jìn)入線粒體，促進(jìn)細(xì)胞色素C的釋放，從而導(dǎo)致caspase-9和3的激活。

TNF-a和DR-3L可以同時(shí)傳遞促凋亡和抑凋亡信號(hào)。TNFαR 和DR3通過接頭蛋白TRADD/FADD活化caspase-8促進(jìn)凋亡。TNF-α與TNF αR 結(jié)合后也能通過NIK/IKK 激活NF-κB通路?；罨腘F-κB誘導(dǎo)促生存因子Bcl-2 和FLIP的表達(dá)，F(xiàn)LIP 直接抑制caspase-8的激活。FasL和TNF-α還可以通過ASK1/MKK7激活JNK。活化的JNK 可以磷酸化并抑制Bcl-2 。當(dāng)級(jí)聯(lián)通路未被激活時(shí)，死亡受體的活化可以通過形成復(fù)合IIb來激活另一種程序性細(xì)胞死亡——壞死性凋亡。
 

凋亡之線粒體控制（圖片摘自CST） 

（二）線粒體途徑

Bcl-2 蛋白家族通過控制線粒體通透性來調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡?？沟蛲龅鞍?Bcl-2 和 Bcl-xL 駐留在線粒體外膜中，抑制 cytochrome c 釋放。促凋亡的 Bcl-2 蛋白 Bad、Bid、Bax 和 Bim 可駐留在細(xì)胞質(zhì)中，在接受死亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)后轉(zhuǎn)位到線粒體中，并在此處促進(jìn) cytochrome C 釋放。

Bad 易位到線粒體，并與 Bcl-xL 形成一個(gè)凋亡前復(fù)合體。這種轉(zhuǎn)位會(huì)被存活因子所抑制，該因子會(huì)誘導(dǎo) Bad 磷酸化、導(dǎo)致其胞質(zhì)匯集。Caspase-8 接受 Fas 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)后，剪切胞質(zhì) Bid；其活性片段 (tBid) 轉(zhuǎn)位到線粒體中。Bax 和 Bim 響應(yīng)死亡刺激，轉(zhuǎn)位到線粒體中，存活因子也會(huì)離開。DNA 損傷后，激活的 p53 誘導(dǎo) Bax、 Noxa 和 Puma 轉(zhuǎn)錄。從線粒體中釋放出來后，cytochrome C 與 APAF-1 結(jié)合，并與 caspase-9 形成激活復(fù)合體。雖然線粒體膜通透性和凋亡過程中 cytochrome C 釋放的調(diào)節(jié)機(jī)制尚未*清楚，但已知 Bcl-xL、Bcl -2 和 Bax 可影響電壓依賴性陰離子通道 (VDAC)，這可能對(duì)調(diào)節(jié) cytochrome C 釋放有一定的作用。

看起來無論是死亡受體途徑還是線粒體途徑，凋亡通路都會(huì)經(jīng)過caspase家族的介導(dǎo)呀？其實(shí)不然，線粒體途徑也可通過AIF（apoptosis inducing factor，細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子）誘導(dǎo)凋亡而不依賴caspase，因此如果在凋亡研究中檢測(cè)不到caspase-3的激活、覺得有疑惑，咱是不是進(jìn)一步評(píng)估下AIF的表達(dá)情況呢？

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