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活性氧自由基ROS造成的DNA損傷是腫瘤發(fā)生和發(fā)展的關(guān)鍵因素，DNA分子的主要氧化產(chǎn)物8-氧-鳥嘌呤（8-oxo-7,8-dihydroguanine；8-oxo-Gua）被認(rèn)為是DNA氧化損傷的生物標(biāo)志物。 8-oxo-Gua具有高度致突變性，在通過DNA聚合酶進(jìn)行復(fù)制時(shí)，產(chǎn)生G：C—T：A顛換突變，而在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，主要通過OGG1介導(dǎo)的堿基切除修復(fù)(base excision repair，BER)通路清除8-oxo-Gua。 OGG1蛋白功能缺陷可使機(jī)體罹患癌癥的易感性增高，OGG1基因位于人類染色體3p25-26, 該區(qū)域經(jīng)常在癌癥中丟失，尤其是在大多數(shù)肺癌和腎癌患者中，該區(qū)域的標(biāo)記性基因易失去雜合性。 除了跟癌癥密切關(guān)聯(lián)，OGG1也在其他疾病中發(fā)揮作用。OGG1在2型糖尿病患者的胰島中表達(dá)增加，與高糖血癥、β細(xì)胞氧化代謝增加所致的DNA損傷、誘導(dǎo)OGG1表達(dá)的模型類似。 Oggl-/-小鼠可抵抗內(nèi)源毒物所致的器官功能紊亂、中性粒細(xì)胞浸潤、氧化應(yīng)激等，降低血糖水平及糖尿病的發(fā)生率，提示Ogg1具有調(diào)節(jié)免疫作用。高脂飲食處理后，Oggl-/-小鼠增加肥胖和肝脂肪變性發(fā)生率，血漿胰島素水平升高、葡萄糖耐量受損等，因而Oggl缺失可增加肥胖和代謝紊亂的易感性。 Recombinant Human N-Glycosylase/OGG1 是一種DNA修復(fù)酶，其作為一種修飾酶, 主要具有DNA糖基化酶活性和脫嘌呤/脫嘧啶（apurinic/apyrimidinic，AP）裂解酶活性兩種活性。 N-糖基化酶活性能從雙鏈DNA 上去除受損嘌呤堿基產(chǎn)生脫嘌呤 (AP) 位點(diǎn)，而 AP 裂解酶活性則能從 AP 位點(diǎn)的 3 處進(jìn)行切割產(chǎn)生一個(gè) 5 磷酸和一個(gè) 3 磷酸-α，β-不飽和醛。 此外OGG1還能切割其它異常堿基對，比如與胞嘧啶配對的7,8-二羥基-8-氧代鳥嘌呤(8-氧代鳥嘌呤), 與胞嘧啶配對的8-羥基腺嘌呤，以及foramidopyrimidine (fapy)-鳥嘌呤和甲基-fapy-鳥嘌呤。 愛必信生物提供重組人 N-Glycosylase/OGG1蛋白，純度95%以上，內(nèi)毒素水平低（低于0.1 ng/μg），由我司大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)制備而成，編碼的蛋白在N端帶有GST標(biāo)簽，Accession號(hào)O15527。 abs04300，Recombinant Human N-Glycosylase/OGG1 (N-GST)
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