mIHC在腫瘤免疫浸潤和趨化因子受體表達(dá)研究的應(yīng)用：
 

多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)（mIHC）利用酪氨信號(hào)放大技術(shù)（TSA），對不同抗原進(jìn)行多輪次染色標(biāo)記，可對單一切片進(jìn)行至多六指標(biāo)七色的染色，對于研究多種細(xì)胞之間的原位相互作用很有幫助，涉及到研究多細(xì)胞或多指標(biāo)之間相互作用的領(lǐng)域都可以采用mIHC的技術(shù)替代傳統(tǒng)的IHC或IF，來獲得更高通量的研究結(jié)果。主要的應(yīng)用領(lǐng)域如下圖所示： 
文章展示了多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)的多種應(yīng)用和數(shù)據(jù)分析策略，今天我們就來詳細(xì)解讀一下。

在mIHC的發(fā)展中，大多數(shù)應(yīng)用mIHC的研究集中在腫瘤相關(guān)領(lǐng)域，腫瘤微環(huán)境及藥效評估方面應(yīng)用尤其多，之前的文章中小編也已經(jīng)為大家多次分享了相關(guān)應(yīng)用，感興趣的小伙伴們可以查閱之前的文章。 
今天再和大家分享一篇多重?zé)晒饷庖呓M化腫瘤免疫浸潤和趨化因子受體表達(dá)研究的應(yīng)用，幫助大家更好的理解mIHC。

這項(xiàng)亞研究利用多重免疫組化(mIHC)和轉(zhuǎn)錄組分析，從7個(gè)可用的2期臨床試驗(yàn)患者中篩選匹配的治療前后腫瘤標(biāo)本，研究新輔助IRX-2導(dǎo)致LI增加的機(jī)制。多重免疫組化顯示cd68表達(dá)細(xì)胞(5例)、t細(xì)胞密度(4例)和PDL1平均熒光強(qiáng)度(4例)顯著增加。與IRX-2激活多種免疫細(xì)胞一致，轉(zhuǎn)錄組分析顯示NK細(xì)胞、B細(xì)胞、CD4C T細(xì)胞、CD8C T細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞相關(guān)基因的表達(dá)平均增加，而中性粒細(xì)胞相關(guān)基因的表達(dá)則沒有增加。大多數(shù)免疫亞群基因的平均表達(dá)增加，比較明顯的是B細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞(2 ~ 3倍)。

圖1到7中的分布圖顯示了每個(gè)患者切除前和切除后匹配的腫瘤標(biāo)本的免疫亞群基因表達(dá)譜。多重免疫組化圖像顯示了IRX-2治療前后腫瘤組織中免疫細(xì)胞種類的數(shù)量和分布的變化。在大多數(shù)情況下，個(gè)體患者的數(shù)據(jù)證明了多重免疫組化和轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果之間的一致性。數(shù)據(jù)顯示，在反應(yīng)程度方面存在異質(zhì)性，7例患者中有6例患者治療后CD3C T細(xì)胞和CD68C巨噬細(xì)胞明顯增加。

作者研究了在7個(gè)亞研究患者中，IRX-2治療前后PDL1平均熒光強(qiáng)度(MFI)的總體變化。 7例患者中有2例Foxp3基因表達(dá)下降。Foxp3基因的平均表達(dá)從治療前活檢的7.17下降到切除腫瘤樣本的7.03 (log2量表)，7例患者中有4例CD4CFoxp3C細(xì)胞通過多重免疫組化檢測下降

mIHC方法可以允許在一張切片上同時(shí)標(biāo)記多種marker，可以原位的展現(xiàn)多種細(xì)胞之間的相互作用，在臨床科研和疾病診斷中都有很大的潛力，今天小編給大家分析的在腎臟移植排異反應(yīng)研究中的應(yīng)用就是如此，mIHC方法的應(yīng)用，幫助科學(xué)家發(fā)現(xiàn)更精細(xì)的免疫細(xì)胞募集區(qū)域，為探秘臨床減輕排異反應(yīng)提供了更多可能性。
今天的分享就到這了，感興趣的小伙伴們可以關(guān)注愛必信的多重?zé)晒饷庖呓M化試劑盒及實(shí)驗(yàn)服務(wù)，相信看文章的你們也可以得到這樣漂亮實(shí)驗(yàn)結(jié)果和好的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)！

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