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mRNA疫苗研究明星爆品——牛痘病毒加帽酶

更新時間:2021-12-10      點擊次數(shù):1376
真核生物中mRNA經(jīng)轉(zhuǎn)錄后修飾在5′端形成一個特殊結(jié)構(gòu),即帽子結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)對 mRNA的穩(wěn)定、轉(zhuǎn)運與翻譯過程均有較重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子結(jié)構(gòu)的有效酶,其由D1和D12兩個亞基組成,兼具RNA三磷酸酯酶活性、鳥苷?;D(zhuǎn)移酶活性和鳥嘌呤 甲基轉(zhuǎn)移酶活性,可將7-甲基鳥嘌呤帽結(jié)構(gòu)(m7Gppp)連接到RNA的5′末端(m7Gppp5′N)。使用酶促反應(yīng)為RNA加帽是一種簡單有效的方法,能顯著提高體外轉(zhuǎn)錄的RNA的穩(wěn)定性和翻譯能力。的摻入,合成與T7啟動子下游的模板DNA互補的RNA。

產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品在合適濃度的加帽緩沖液(Capping buffer),鳥苷三磷酸(GTP),S-腺苷甲硫氨酸(SAM)等存在條件下,能夠在一個小時之內(nèi)對RNA進行加帽,效率可達到100%,并且保證加帽方向正確。

質(zhì)量保證:

1、SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶,毛細(xì)管電泳檢測純度在95%以上;
2、酶動力學(xué)實時熒光法顯示無DNA酶及RNA酶污染;
3、光度測定法顯示內(nèi)毒素含量≤10 EU/mg。

產(chǎn)品用途:

1、可應(yīng)用于體內(nèi)/體外翻譯前mRNA的加帽反應(yīng);
2、可應(yīng)用于mRNA的5’末端標(biāo)記反應(yīng)。

純度驗證


RNA酶殘留定量檢測


RFU值RFU平均值CV%Ratio
VCE A28469 2858028524.50.27521.76
VCE B79995 78605793001.23944.88
VCE absin17845 1790617875.50.24131.1

應(yīng)用實例
【加帽反應(yīng)】

適用于10µgRNA (>I00nt)的加用反應(yīng),反應(yīng)體系20µL,且可根據(jù)實際需要放大。
1.取10µgRNA,用 RNase free water將適量 RNA稀釋 至15µL;
2.將RNA置于65℃加熱5min,結(jié)束后冰上放置5 min;
3.按照表格依次加入各組分;
4.37℃反應(yīng)30 min.
5.RNA加帽完成,可進行后續(xù)實驗. 

組分體積
Denatured RNA15µL
10x Capping Reaction Buffer2µL
GTP(l0 mM)1µL
SAM (2 mM)1µL
Vaccinia Capping Enzyme (10 U/µL)1µL
Total volume20µL

應(yīng)用實例
【5′末端標(biāo)記反應(yīng)】

本步驟適用于5′末端帶有三磷酸的RNA標(biāo)記,且可根據(jù)實驗需要放大。其標(biāo)記效率受反應(yīng)體系中RNA與 GTP摩爾濃度比以及RNA樣本中GTP含量影響。
1.用RNase Free Water將適量RNA稀釋至 14µL;
2.將RNA置于65℃加熱5 min,結(jié)束后冰上放置5 min;
3.按照表格依次加入各組分:
4.37℃孵育30 min;
5.RNA5′端標(biāo)記完成,可進行后續(xù)實驗。
*注:GTPMix為GTP和少量標(biāo)記物,GTP儲液應(yīng)稀釋為反應(yīng)體系中mRNA摩爾濃度的1-3倍。 

組分體積
Denatured RNA14 µL
IOx Capping Reaction Buffer2µL
GTP Mix2µL
SAM (2 mM)1µL
Vaccinia Capping Enzyme (10 U/µL)1µL
Total volume20µL


產(chǎn)品信息

貨號名稱規(guī)格
abs60152牛痘病毒加帽酶500U/2000U/10000U


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Absin特色產(chǎn)品線(全部現(xiàn)貨):
WB相關(guān):ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠;IHC相關(guān):二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;激動劑/抑制劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒;呼吸爆發(fā)試劑盒;ELISA試劑盒;重組蛋白;抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對照抗體;定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測)...

 


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