多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)
更新時(shí)間：2022-02-28 點(diǎn)擊次數(shù)：3933
| 多重?zé)晒饷庖呓M化(mIHC)技術(shù)服務(wù) 愛必信mIHC多重?zé)晒饷庖呓M化基于TSA技術(shù)原理，可以實(shí)現(xiàn)對單一切片多達(dá)六指標(biāo)七色(含DAPI)的共定位染色分析，在腫瘤免疫治療藥效評估、免疫細(xì)胞亞型表征和功能研究領(lǐng)域正大放異彩！
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| | | mIHC在腫瘤免疫治療藥效評估領(lǐng)域應(yīng)用 PD-L1(程序性細(xì)胞死亡配體1)免疫組織化學(xué)(IHC)、腫瘤突變負(fù)荷(TMB)、基因表達(dá)譜(GEP)和多重免疫組織化學(xué)/免疫熒光(mIHC/IF)檢測已被用于評估預(yù)處理腫瘤組織，以預(yù)測抗PD -1/PD-L1治療的反應(yīng)。
本文對不同方法的評估準(zhǔn)確性進(jìn)行了系統(tǒng)性分析。通過對56篇腫瘤領(lǐng)域的研究文獻(xiàn)進(jìn)行分析，共分析了10種實(shí)體瘤的共計(jì)8135個(gè)病例數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，在抗PD -1/PD-L1治療前對藥效預(yù)測評估方面，mIHC方法相對于PD-L1單指標(biāo)IHC、TMB以及GEP這三種方法及他們的聯(lián)合方式都具有更高的準(zhǔn)確率，在臨床診療中有更好的應(yīng)用價(jià)值。 |
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| | mIHC多色技術(shù)在三級淋巴結(jié)構(gòu)TLS研究中的應(yīng)用分享 本文研究了在G1/G2期非功能性胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中三級淋巴結(jié)構(gòu)TLS的分布、細(xì)胞組成、與腫瘤浸潤免疫細(xì)胞的相關(guān)性以及預(yù)后價(jià)值。其主要方法就是對取自兩個(gè)隊(duì)列的患者腫瘤組織樣本進(jìn)行HE染色、IHC及mIHC染色分析。
三級淋巴結(jié)構(gòu)因其直接的位置分布及強(qiáng)大的免疫功能，在腫瘤免疫治療中被寄予厚望。 研究者探討了TLS存在與否和兩組隊(duì)列樣本無復(fù)發(fā)生存期RFS及總生存期OS的關(guān)系，其表征了一定的免疫應(yīng)答微環(huán)境，有望成為分析RFS和OS的一個(gè)獨(dú)立預(yù)后因素。 |
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| | mIHC在探究T細(xì)胞不同亞型表征和功能領(lǐng)域的應(yīng)用 T細(xì)胞是癌癥免疫治療的關(guān)鍵元素，本文中，作者獲得了12例結(jié)直腸癌（CRC）患者11138個(gè)單個(gè)T細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄體，并建立了STARTRAC（通過RNA序列和TCR追蹤進(jìn)行單T細(xì)胞分析）指數(shù)，以定量分析20個(gè)功能和克隆性不同的T細(xì)胞亞群之間的動(dòng)態(tài)關(guān)系。
STARTRAC指數(shù)分析揭示了大腸癌不同T細(xì)胞亞群之間的各種功能、遷移和發(fā)育聯(lián)系。作者的數(shù)據(jù)和先前在小鼠模型中的發(fā)現(xiàn)揭示了腫瘤浸潤C(jī)D8+TEM細(xì)胞對TEMRA和TEX的TCR依賴性軌跡，提示了促進(jìn)TEX向TEMRA轉(zhuǎn)化的治療策略。 |
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| 《引用文獻(xiàn)》
| · Chemical-induced chromatin remodeling reprograms mouse ESCs to totipotent-like stem cells (影響因子： 24.633)
· The thermogenic activity of adjacent adipocytes fuels the progression of ccRCC and compromises anti-tumor therapeutic ef?cacy(影響因子： 27.287)
· Lymphocyte infiltration and thyrocyte destruction are driven by stromal and immune cell components in Hashimoto’s thyroiditis(影響因子： 14.919)
· A homozygous R148W mutation in Semaphorin 7A causes progressive familial intrahepatic cholestasis(影響因子： 12.137) |
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