2020年，北京理工大學(xué)前沿交叉科學(xué)研究院黃淵余研究員課題組在生物領(lǐng)域期刊《Biotechnology Advances》發(fā)表了題為《The challenge and prospect of mRNA therapeutics landscape》的綜述論文（IF=12.831），系統(tǒng)總結(jié)了mRNA療法的關(guān)鍵技術(shù)和研究進展（圖1）。

圖1 mRNA療法示意圖

(a)體外轉(zhuǎn)錄mRNA的結(jié)構(gòu)；(b)mRNA遞送載體示意圖；(c)mRNA入胞表達目的蛋白示意圖

基于信使RNA(mRNA)、小干擾RNA(siRNA)、以及CRISPR/Cas（規(guī)律性間隔的短回文序列重復(fù)簇）等核酸物質(zhì)的疾病防控技術(shù)，是未來生物醫(yī)藥領(lǐng)域比較活躍、重要的研究方向。其中，mRNA療法可通過外源導(dǎo)入mRNA糾正基因表達缺陷或異常，或?qū)⒈磉_抗原的mRNA制成疫苗。相較于傳統(tǒng)的DNA基因治療，mRNA療法成本更低、表達蛋白更快，且沒有基因整合風(fēng)險。mRNA療法業(yè)已成為近年來具有前景的前沿研究領(lǐng)域，mRNA疫苗和藥物的相關(guān)研究正被快速推進，目前已有60余種mRNA制劑進入臨床階段。

該論文從mRNA的結(jié)構(gòu)特征、制藥關(guān)鍵技術(shù)、臨床前與臨床應(yīng)用進展、挑戰(zhàn)與機遇等幾個方面詳細論述了mRNA制藥領(lǐng)域的現(xiàn)狀與未來。重點討論了mRNA制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)，包括帽結(jié)構(gòu)（圖2），核苷酸修飾（圖3），遞送材料的結(jié)構(gòu)特征、組分配比等（圖4），闡述了mRNA在腫瘤疫苗、傳染病疫苗、蛋白質(zhì)替代治療和細胞治療領(lǐng)域的研究進展，也對目前已開展的mRNA臨床試驗和mRNA藥物研發(fā)管線進行了梳理和總結(jié)。論文還指出，mRNA的穩(wěn)定性和免疫原性已在很大程度上得到解決，但體內(nèi)遞送問題仍是最大的技術(shù)瓶頸，相較于分子量較小的siRNA和反義核酸(ASO)，mRNA的遞送難度更大、更具挑戰(zhàn)性。該綜述有望為從事mRNA療法研究的科研工作者提供一份從原理到技術(shù)、從臨床前探索到臨床研究的完整線路圖。

圖2 已用于表達蛋白質(zhì)的5'-帽類似物

圖3 用于mRNA體外轉(zhuǎn)錄的代表性堿基修飾

圖4 代表性mRNA遞送載體的結(jié)構(gòu)與目標(biāo)組織

Weng Y, Li C, Yang T, et al. The challenge and prospect of mRNA therapeutics landscape. Biotechnol Adv. 2020;107534. doi:10.1016/j.biotechadv.2020.107534

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